Powiat Chełmiński

1. Dane Zamawiającego:
Zespół Opieki Zdrowotnej w Chełmnie
ul. Plac Rydygiera 1
86-200 Chełmno
tel. 056 677 26 07
fax. 056 677 27 10
e-mail: sekretariat@zoz.chelmno.pl
http:// www.zoz.chelmno.pl
2 . Opis przedmiotu zamówienia :
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Chełmnie wg załącznika nr 2 – formularze asortymentowo-cenowe. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone w Projekcie umowy (załącznik nr 3 do zapytania ofertowego).
Oferowany przedmiot zamówienia musi posiadać oznaczenie CE, być zgodny z wymaganiami Zamawiającego opisanymi w zapytaniu ofertowym oraz z obowiązującymi w Polsce przepisami prawa, posiadać wymagane badania, deklaracje zgodności, atesty, certyfikaty, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczania do obrotu i użytku w polskich placówkach opieki zdrowotnej.
Oferowany przedmiot zamówienia (odpowiednio produkt leczniczy, produkt biobójczy, wyrób medyczny, kosmetyk) musi posiadać właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z:
a) ustawą z dnia 6 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2001 r. Nr 126, poz. 1381)
b) ustawą z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. z 2011 r. Nr 82 poz. 451 z poźn. zm.)
c) ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z poźn. zm.)
d) ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015 r. z 2015 r. poz. 1926)
e) Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dn. 30 listopada 2009 r. dot. produktów kosmetycznych
Zamawiający jednocześnie informuje, że:
- postępowanie nie jest prowadzone w oparciu o ustawę z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo Zamówień Publicznych, dlatego nie jest możliwe stosowanie środków odwoławczych określonych w tej ustawie,
- dopuszcza składanie ofert częściowych, liczba części: 3,
- Zamawiający zamierza zawrzeć umowę z wybranym Wykonawcą,
- oferty złożone po terminie nie zostaną rozpatrzone,
- Zamawiający dopuszcza możliwość unieważnienia postępowania lub odstąpienia od zawarcia umowy w każdym czasie bez podania przyczyny.
3.Opis wymagań (np . uprawnienia do wykonywania określone j działalności jeżeli przepisy prawa tego wymagają, doświadczenie w realizacji podobnych zamówień , potencjał kadrowy i techniczny - o ile jest niezbędny do wykonania zamówienia),
Zamawiający nie stawia wymagań w zakresie spełnienia ww. warunków.
4 . Wykaz dokumentów :
a) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku składania oferty wspólnej w/w dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną,
b) wypełniony i podpisany przez osobę upoważnioną druk oferty – załącznik nr 1,
c) wypełniony i podpisany przez osobę upoważnioną załącznik nr 2 odpowiednio do złożonej oferty,
d) pełnomocnictwo, jeżeli osoba podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa,
e) katalogi (ulotki informacyjne) w języku polskim – zawierające m.in. przeznaczenie i obszar zastosowania, które umożliwią potwierdzenie spełnienia przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do zapytania.
Zaleca się aby na dołączonych w/w dokumentach Wykonawca w prawym górnym rogu wpisał numer oraz pozycję z pakietu, którego dotyczy,
f) oświadczenie Wykonawcy, iż dostarczy (na płycie CD lub w wersji papierowej) przy podpisaniu umowy Zamawiającemu aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytku ( w tym aktualne karty charakterystyki ) zaoferowanych preparatów, wystawione zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa – wzór stanowi załącznik nr 4 do zapytania ofertowego,
g) oświadczenie Wykonawcy, iż posiada dokumenty potwierdzające bójczość w żądanym spektrum dla zaoferowanych preparatów. Na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedłoży powyższe badania mikrobiologiczne (dla obszaru medycznego) odpowiadające normom europejskim (badania co najmniej 2 fazy) lub badania odpowiadające normom polskim (co najmniej 2 fazy) lub badania wykonane przez uznane opiniotwórcze laboratoria terenu UE lub badania zaakceptowane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych – wzór stanowi załącznik nr 5 do zapytania ofertowego.
5 . Kryteria oceny ofert
1. Wszystkie ważne oferty (niepodlegające odrzuceniu) złożone w postępowaniu oceniane
będą wg następującego kryterium:
KRYTERIUM WAGA
OFEROWANA CENA 100 %
Sposób obliczania wartości punktowej kryterium:
a) kryterium ceny – wskaźnik "W" liczony według wzoru:

 

                    najniższa cena (brutto)
W= -------------------------------------------------------- x 100 x 100%
                    cena badanej oferty (brutto)

metryczka

Odpowiada za treść: Grażyna Marcinkowska
Opublikował: Andrzej Pawlik (22 lutego 2017, 16:26:06)

Ostatnia zmiana: Andrzej Pawlik (7 marca 2017, 09:21:33)
Zmieniono: Informacja o unieważnieniu postępowania.

rejestr zmian tej informacji »

Liczba odsłon: 336